Международный журнал научной педиатрии
type: channel
publisher: Андижанский государственный медицинский институт
language: ru
publication name: Международный журнал научной педиатрии
issn: 2181-2926
items: Современные взгляды на актуальность минимальной мозговой дисфункции у детей: распространенность и диагностика (обзор литературы)
items: Клинико-лабораторная характеристика и результаты эластографии у детей с ожирением и метаболически ассоциированной жировой болезнью печени
items: Возрастные особенности протеолитических ферментов при острых бронхиальных обструкциях у детей
items: Эффективность токоферол-терапии у доношенных новорожденных с врожденной пневмонией
items: Значение клинических факторов риска в дифференциальной диагностике патологий верхних отделов желудочно-кишечного тракта у младенцев с синдромом рвоты
items: Оптимизация алгоритмов диагностики детских полиневропатий: этиологическая классификация и иммунологическая оценка генетических и приобретенных видов
items: Особенности клинического течения гломерулопатий у детей с йододефицитом: обзор литературы
items: Характеристики клинических симптомов при коморбидном течении аллергического ринита и бронхиальной астмы у детей.
items: Современные принципы диагностики и комплексного лечения обструктивных бронхитов у детей раннего возраста
items: Спастическая диплегия (Синдром Жубера) у ребёнка с нарушением коронарного кровообращения и анемией
items: Щитовидная железа и хроническая болезнь почек у детей
items: Тревожность как клинический маркер активности атопического дерматита у детей
items: Бронхиальная астма у подростков с недифференцированной дисплазией соединительной ткани: роль цитокинов Th17, витамина D и дисбаланса микроэлементов
items: Современные клинико-эпидемиологические особенности течения геморрагического васкулита у детей
items: Адаптация детей к обучению в школах различного типа обучения: состояние вегетативного гомеостаза и личностно-характерологических адаптивных ресурсов
items: Современные особенности патогенеза, эпидемиологии и клинического течения острого гломерулонефрита у детей
items: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА FTO (RS9939609) КАК ФАКТОР РИСКА РАННЕГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ
items: ДЕПРЕССИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА: ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ РОЛЬ СТАДИИ И МОТОРНОГО ДЕФИЦИТА
items: РОЛЬ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ И ПОСТНАТАЛНЫХ ФАКТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ КИШЕЧНОГО МИКРОБИОМА И СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ
items: ИСХОДЫ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ РЕТРОХОРИАЛЬНОЙ ГЕМАТОМОЙ ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ
items: УЛУЧШЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ КРИПТОРХИЗМА У ДЕТЕЙ
items: ИММУНОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЁННЫХ С ВРОЖДЁННОЙ ПНЕВМОНИЕЙ
items: ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ПРЕВЕНТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ ПО ИЗМЕНЕНИЮ ОБРАЗА ЖИЗНИ У ДЕТЕЙ С ИЗБЫТОЧНЫМ ВЕСОМ И ОЖИРЕНИЕМ
items: КАРДИОПРОТЕКЦИЯ ПРИ АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОМ ОБЕСПЕЧЕНИИ ОТКРЫТЫХ ОПЕРАЦИЙ НА СЕРДЦЕ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ СЕВОФЛУРАНА
items: АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ПЕРИОПЕРАЦИОННЫХ ИСХОДОВ У ДЕТЕЙ С КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТЬЮ
items: СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЁЛЫХ СТЕПЕНЕЙ ВОРОНКООБРАЗНОЙ ДЕФОРМATSIИ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА
items: ИЗУЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ И КЛИНИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ УРОВНЕЙ ВИСФАТИНА И ФОЛЛИСТАТИНА ПРИ ЭНДОКРИННОМ БЕСПЛОДИИ
items: РОЛЬ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ МАРКЕРОВ И ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВРОЖДЁННОГО ИММУНИТЕТА В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЯЖЕСТИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У ДЕТЕЙ
items: КЛИНИКО-РЕНГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ОТРОСТКА НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ПРИКУСА У ПАЦИЕНТОВ В ВОЗРАСТЕ ОТ 7 ДО 18 ЛЕТ
items: ОСОБЕННОСТИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ АРТРИТОМ С СИСТЕМНЫМ НАЧАЛОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ АКТИВНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Современные взгляды на актуальность минимальной мозговой дисфункции у детей: распространенность и диагностика (обзор литературы)
type: item
description: Минимальная мозговая дисфункция — это комплекс неврологических заболеваний, которые могут возникать в результате травмы или проблем во время беременности. В статье, посвященной анализу данной литературы по проблеме, объясняются основные симптомы и причины синдрома, его распространенность и причины устарелости термина «ММД» с исторической точки зрения и на основе современных данных. Современная диагностика, заменившая старый термин, оказывает влияние на эффективность методов диагностики и лечения пациентов. В статье представлены результаты анализа, основанного на новейшей мировой литературе, по проблемам изучения распространенности данного синдрома в детской популяции и их решениям. Статья обогащена информацией, направленной на решение психологических проблем ребенка на поздних стадиях развития ММД. Показано, что полиморфизм клинических признаков ММД играет важную роль в их дифференциации от ряда нейропсихиатрических заболеваний. Из литературы по рассматриваемой теме можно сделать вывод, что во всех случаях ММД наблюдается отставание функционального развития мозговой активности, что становится основой для последующих клинических проявлений. Интеллектуальное развитие детей соответствует стадиям онтогенетического развития, и детям становится трудно осваивать школьные навыки и социальную адаптацию. У них развивается психоэмоциональная нестабильность, недостаток уверенности в себе, низкая самооценка и личностные изменения, такие как агрессия. Практически все дети испытывают различные проблемы и конфликты в семейной и школьной среде, в зависимости от степени дезадаптации. Развиваются трудности в освоении школьных предметов, нерегулярное посещение занятий и склонность к участию в различных неформальных группах.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: минимальная мозговая дисфункция
  topic: keywords
subject: дети и подростки
  topic: keywords
subject: гиперактивность
  topic: keywords
creator: Абдурайим Арзикулов
creator: Рустамбек Матмуродов
creator: Шохрухбек Сапиохунов
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-06-10
publication date: 2026-06-10
starting page: 1380
ending page: 1387
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-3-1380-1387

Клинико-лабораторная характеристика и результаты эластографии у детей с ожирением и метаболически ассоциированной жировой болезнью печени
type: item
description: Введение. На сегодняшний момент пандемия ожирения тесно связана с распространением метаболически ассоциированной жировой болезнью печени (МАЖБП), частота выявления которой в среди детей имеет склонность к росту. Цель исследования: определить частоту наблюдения МАЖБП у детей с различным типом ожирения, с оценкой метаболического статуса и жесткости печеночной паренхимы. Материал и методы: в основу настоящей работы положены результаты проспективного исследования 66 детей с ожирением в возрасте 12-18 лет, а также 30 детей с нормальной массой тела. Проведено антропометрическое исследование, биохимические исследования по определению уровня аминотрансфераз, билирубина щелочной фосфатазы и гаммаглютамилтрансферазы, иммуноферментные анализы по определению лептина, интерлейкинов. Проведено ультразвуковое исследование органов брюшной полости и эластография печени. Результаты проведённого исследования свидетельствуют о высокой распространённости МАЖБП среди детей с экзогенно-конституциональным ожирением, особенно при его абдоминальном типе. Полученные данные согласуются с современными представлениями о ведущей роли висцерального ожирения в развитии метаболических нарушений и поражения печени. Частота МАЖБП у детей с абдоминальным ожирением составила 57,14%, что в 2 раза превышало аналогичный показатель у детей с равномерным распределением жировой ткани (29,03%), подтверждая более высокий риск формирования стеатоза печени при висцеральном накоплении жира. Изучение биохимических показателей продемонстрировало наличие функциональных изменений печени у детей с ожирением. Несмотря на то, что средние значения трансаминаз находились в пределах референсных интервалов, у детей с абдоминальным ожирением уровень АЛТ и АСТ был достоверно выше по сравнению как с детьми с равномерным ожирением, так и с контрольной группой. Повышение АЛТ более чем в 1,5 раза выявлялось преимущественно у детей с абдоминальным типом ожирения, что может свидетельствовать о формировании воспалительных изменений в…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: стеатоз печени
  topic: keywords
subject: эластография печени
  topic: keywords
subject: модуль Юнга
  topic: keywords
subject: фиброз
  topic: keywords
subject: лептин
  topic: keywords
creator: Дилафруз Тураева
creator: Лиля Гарифулина
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-06-10
publication date: 2026-06-10
starting page: 1372
ending page: 1379
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-3-1372-1379

Возрастные особенности протеолитических ферментов при острых бронхиальных обструкциях у детей
type: item
description: Введение. Острые бронхиальные обструкции (ОБО) у детей остаются одной из наиболее частых причин госпитализации в педиатрической практике. Высокая распространённость, тяжесть клинических проявлений и риск развития хронической бронхолёгочной патологии делают проблему крайне значимой для современной медицины. Цель исследования. Определить роль протеолитических ферментов в патогенезе острых бронхиальных обструкций у детей дошкольного и младшего школьного возраста, а также оценить баланс между нейтрофильной эластазой и α1‑антитрипсином. Материалы и методы. В исследование включены 47 детей с острым обструктивным бронхитом. Пациенты были разделены на две возрастные группы: дошкольники (3-6 лет, n=28) и школьники (7-10 лет, n=19). Проведено клиническое обследование, лабораторное определение нейтрофильной эластазы (НЭ) и α1‑антитрипсина (α1‑АТ), а также инструментальные методы (спирометрия, пульсоксиметрия, рентгенография). Результаты и их обсуждение. В ходе проведённого анализа у детей с острыми бронхиальными обструкциями выявлены значимые различия в активности протеолитических ферментов и уровне их ингибиторов в зависимости от возраста. У дошкольников концентрация нейтрофильной эластазы (НЭ) составила 188,6±5,77 нг/мл. У школьников уровень НЭ оказался достоверно ниже - 159,4±8,79 нг/мл (на 15,5% меньше, p≤0,05). Показатели α1-антитрипсина (α1АТ) были повышены у обеих возрастных групп. У детей дошкольного возраста составило -3,72±0,275 г/л; в то время как у дететй школьного возраста составило - 3,29±0,119 г/л (p≤0,05). Заключение. Полученные данные демонстрируют, что дисбаланс между протеолитическими ферментами и их ингибиторами является универсальным механизмом повреждения дыхательных путей в детском возрасте. Его выраженность определяет клинические особенности течения заболевания и может служить основой для разработки новых диагностических маркеров и таргетных терапевтических стратегий.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: протеолитическая активность
  topic: keywords
subject: острые обструктивные респираторные заболевания
  topic: keywords
subject: бронхиолит
  topic: keywords
subject: воспаление дыхательных путей, протеаза
  topic: keywords
subject: антипротеаза
  topic: keywords
subject: нейтрофильные ферменты
  topic: keywords
creator: Холида Абдурашидова
creator: Шоира Агзамова
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-06-06
publication date: 2026-06-06
starting page: 1365
ending page: 1371
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-3-1365-1371

Эффективность токоферол-терапии у доношенных новорожденных с врожденной пневмонией
type: item
description: Введение. Врожденная пневмония (ВП) выявляется у новорождённых с частотой 1,5–5%, оставаясь одной из наиболее тяжёлых форм внутриутробной инфекции. Высокая распространённость, риск дыхательной недостаточности и затяжного течения требуют дополнительных терапевтических подходов. Цель исследования – изучить динамику уровня альфа-токоферола в крови у доношенных новорождённых с врождённой пневмонией. Материалы и методы. В исследование включены 83 новорождённых: 63 с клинически и лабораторно подтверждённой врождённой пневмонией (ВП) и 20 здоровых детей в контрольной группе. Пациенты с ВП были разделены на две подгруппы: I группа (n=32) получала стандартное лечение в сочетании с пероральной терапией α‑токоферолом, II группа (n=31) — только стандартное лечение. Проводились клинические и лабораторные обследования: общий и биохимический анализ крови, определение концентрации α‑токоферола методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс‑спектрометрией, а также рентгенография органов грудной клетки. Статистическая обработка данных осуществлялась с использованием вариационных методов для проверки достоверности различий между группами. Результаты и их обсуждение. При исходном обследовании уровень α‑токоферола в крови был сопоставимым в обеих группах. На третьи сутки жизни отмечено повышение концентрации антиоксиданта, более выраженное у детей, получавших дополнительную терапию. К шестым суткам различия усилились: уровень α‑токоферола оказался достоверно выше в основной группе (до 4%). Клинически это сопровождалось более быстрым купированием дыхательной недостаточности (3–4 дня против 5–7), снижением признаков интоксикации, нормализацией лабораторных показателей и ускоренным рассасыванием инфильтративных изменений в лёгких (9–10 дней против 12–14). Средняя продолжительность госпитализации сократилась до 3 суток. Заключение. Применение токоферола в лечении младенцев с врожденной пневмонией снижает частоту дыхательной недостаточности до 15,8%, признаков интоксикации до 19,2…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: врожденная пневмония
  topic: keywords
subject: альфа-токоферол
  topic: keywords
subject: ксидантная терапия у новорожденных
  topic: keywords
subject: окислительный стресс
  topic: keywords
subject: новорождённые
  topic: keywords
creator: Гуллола Турабидинова
creator: Шохида Турдиева
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-06-06
publication date: 2026-06-06
starting page: 1357
ending page: 1364
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-3-1357-1364

Значение клинических факторов риска в дифференциальной диагностике патологий верхних отделов желудочно-кишечного тракта у младенцев с синдромом рвоты
type: item
description: Синдром рвоты у младенцев является одним из наиболее распространённых клинических состояний в педиатрической практике и в большинстве случаев носит функциональный характер. Вместе с тем данный симптом может быть проявлением серьёзной органической патологии верхних отделов желудочно-кишечного тракта, в частности врождённого гипертрофического пилоростеноза. Ранняя дифференциальная диагностика функциональных и органических состояний остаётся актуальной клинической задачей, особенно в условиях первичного звена здравоохранения с ограниченными возможностями инструментальной диагностики. Цель. Оценить диагностическое значение клинических факторов риска в прогнозировании органической патологии верхних отделов желудочно-кишечного тракта у младенцев. Материалы и методы. В исследование были включены 89 младенцев с синдромом рвоты, из них 65 мальчиков (73,0%) и 24 девочки (27,0%). Всем пациентам проводилась стандартизированная клиническая оценка, включавшая сбор анамнеза, анализ характера рвоты, динамики массы тела и результатов объективного обследования. После верификации диагноза пациенты были разделены на две группы: группа органической патологии (n=45) и группа функциональных нарушений (n=44). Диагностическая значимость клинических факторов риска оценивалась с использованием χ²-критерия, отношения шансов (OR) и 95% доверительного интервала (95% ДИ). Результаты. Большинство пациентов (79,8%) были зарегистрированы в первые три месяца жизни. Анализ показал достоверную связь нескольких независимых клинических факторов с органической патологией. В частности, возраст младше 3 месяцев значительно повышал вероятность органической патологии (OR=7,24; 95% ДИ: 2,00-26,2; p<0,001). Фонтанообразная рвота (OR=5,97; 95% ДИ: 2,33-15,3; p<0,001) и мужской пол (OR=2,64; 95% ДИ: 1,05-6,61; p<0,05) также были определены как независимые клинические предикторы. Рвота после каждого кормления имела сильную ассоциацию с органической патологией (OR=5,81; p<0,001), тогда как рецидивирующая рвота не о…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: врождённый гипертрофический пилоростеноз
  topic: keywords
subject: пилороспазм
  topic: keywords
subject: клинические факторы риска
  topic: keywords
subject: диагностические предикторы
  topic: keywords
subject: рвота
  topic: keywords
subject: младенцы
  topic: keywords
creator: Абдурайим Арзикулов
creator: Дилафруз Нишонова
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-06-06
publication date: 2026-06-06
starting page: 1350
ending page: 1356
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-3-1350-1356

Оптимизация алгоритмов диагностики детских полиневропатий: этиологическая классификация и иммунологическая оценка генетических и приобретенных видов
type: item
description: Введение. Своевременная диагностика полинейропатий у детей является актуальной проблемой современной детской неврологии, при этом этиологическая дифференциация и иммунологическая оценка значительно повышают диагностическую точность. Цель исследования — разработка высокочувствительного комбинированного диагностического алгоритма на основе оценки этиологических факторов и иммунологического статуса у детей с воспалительными и наследственными полинейропатиями. Материалы и методы. С целью оптимизации диагностического алгоритма была разработана комбинированная балльная система: на основе z-стандартизированной суммы показателей белка в СМЖ, IgG, СРБ и скорости проведения импульса по двигательным нервам (z-CSF + z-IgG + z-CRP − z-NCV) была сформирована интегративная диагностическая модель, позволяющая достоверно дифференцировать воспалительные и наследственные полинейропатии. Статистический анализ проводился в программе GraphPad Prism 10. Нормальность распределения оценивалась с помощью критерия Шапиро–Уилка. Проспективно-ретроспективное исследование проводилось в период с 2022 по 2025 год. 105 детей (в возрасте 1–18 лет) были разделены на три группы: с воспалительной полинейропатией (n=45), с наследственной полинейропатией (n=30) и контрольная группа (n=30). Были применены клинические, иммунологические (IgG, IgM, IgA, CD3+/CD4+/CD8+, TNF-α, IL-6), электронейромиографические (ЭНМГ) и генетические методы исследования. Результаты и обсуждение. В группе с воспалительной полинейропатией наблюдалось снижение соотношения CD4+/CD8+ (1,20±0,35), а также значительное повышение уровней IgG (14,58±3,33 г/л), TNF-α и IL-6 (p<0,0001). В группе с наследственной полинейропатией иммунологических изменений не наблюдалось. Комбинированный диагностический алгоритм обеспечил высокую точность с показателем AUC=0,986. Заключение. Разработанный комбинированный алгоритм позволяет достоверно дифференцировать воспалительные и наследственные полинейропатии и рекомендуется для внедрения в региональную…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: детская полинейропатия
  topic: keywords
subject: иммунологический статус
  topic: keywords
subject: этиологические факторы
  topic: keywords
subject: диагностический алгоритм
  topic: keywords
subject: антиганглиозидные антитела
  topic: keywords
subject: синдром Гийена-Барре
  topic: keywords
subject: НМСН
  topic: keywords
subject: электронейромиография
  topic: keywords
creator: Шахло Саидазизова
creator: Каххорали Гуломов
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-06-30
publication date: 2026-06-30
starting page: 1341
ending page: 1349
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-3-1341-1349

Особенности клинического течения гломерулопатий у детей с йододефицитом: обзор литературы
type: item
description: Введение. Йод дефицит остаётся одной из важных глобальных микронутриентных проблем, особенно значимой в педиатрической практике. Традиционно он ассоциируется с нарушением функции щитовидной железы, однако современные данные свидетельствуют о возможном вовлечении почек, включая развитие гломерулопатий. Клинические особенности течения гломерулярных заболеваний у детей в условиях йододефицита остаются недостаточно изученными. Цель исследования - провести системный анализ клинических особенностей, патофизиологических механизмов и характера прогрессирования гломерулопатий у детей с йододефицитом на основе данных современной научной литературы. Материалы и методы. Выполнен обзор научной литературы с анализом данных рецензируемых источников, посвящённых взаимодействию системы «щитовидная железа–почки», гломерулярным заболеваниям у детей и метаболическим, иммунологическим изменениям при йодной недостаточности. Проведён синтез клинических, экспериментальных и эпидемиологических исследований. Результаты и обсуждение. Недостаток йода приводит к снижению синтеза гормонов щитовидной железы (Т3, Т4), что замедляет метаболические процессы, вызывает эндотелиальную дисфункцию и активирует ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Эти изменения приводят к снижению скорости клубочковой фильтрации, развитию протеинурии и прогрессированию почечной недостаточности. Кроме того, активация иммунной системы, повышение уровня провоспалительных цитокинов (IL-2, IL-6, TNF-α), оксидативный стресс и активация комплементарной системы усиливают повреждения гломерул. Клинически такие дети характеризуются тяжелым течением гломерулопатий, стабильной протеинурией, отечным синдромом, артериальной гипертензией, снижением скорости клубочковой фильтрации и плохим ответом на лечение. Результаты исследования подтверждают, что дефицит йода влияет не только на эндокринную систему, но и на почечную функцию. Эти данные согласуются с исследованиями Zimmermann и Pearce и других авторов, согласно которым дефицит й…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: йододефицит
  topic: keywords
subject: гломерулопатии
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: тиреоидные гормоны
  topic: keywords
subject: протеинурия
  topic: keywords
subject: функция почек
  topic: keywords
subject: иммунные механизмы
  topic: keywords
creator: Мукаддас Болтабоева
creator: Марифат Ганиева
creator: Муниба Мадрахимова
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-06-30
publication date: 2026-06-30
starting page: 1330
ending page: 1340
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-3-1330-1340

Характеристики клинических симптомов при коморбидном течении аллергического ринита и бронхиальной астмы у детей.
type: item
description: Введение. Аллергический ринит и бронхиальная астма относятся к числу наиболее распространенных аллергических заболеваний у детей и патогенетически взаимосвязаны. Сочетанное течение этих заболеваний может приводить к более тяжелым клиническим проявлениям, трудностям в контроле заболевания и снижению качества жизни пациентов. Целью исследования было изучение характеристик клинических симптомов у детей с аллергическим ринитом, сопровождающимся бронхиальной астмой. Материалы и методы. Исследование проводилось на кафедре детской аллергологии Многопрофильной клиники Ташкентского государственного медицинского университета. Возраст обследованных пациентов варьировался от 7 до 18 лет, средний возраст составил 10,1 ± 0,31 года. Группа 1 включала 100 детей с аллергическим ринитом и бронхиальной астмой. Группа 2 включала 50 детей с аллергическим ринитом, из которых подгруппа 2а включала 24 пациента с интермиттирующим аллергическим ринитом (ИАР), а подгруппа 2б — 26 пациентов с персистирующим аллергическим ринитом (ПАР). Проанализированы основные клинические симптомы, их частота, тяжесть и взаимосвязь у детей с аллергическим ринитом и бронхиальной астмой. Результаты и обсуждение. Заложенность носа была выявлена ​​у 72 пациентов (72%) с аллергическим ринитом и бронхиальной астмой в группе 1, у 15 пациентов (62,5%) в подгруппе 2а с интермиттирующим аллергическим ринитом и у 17 пациентов (65,3%) в подгруппе 2б с персистирующим аллергическим ринитом (p<0,001). Ринорея часто была постоянной, наблюдалась как днем, так и ночью (4 балла), у 59 пациентов (59%) группы 1 и у 12 пациентов (50%) подгруппы 2а с интермиттирующим аллергическим ринитом (p<0,01). В подгруппе 2б ринорея, которая реже встречалась у детей с персистирующим аллергическим ринитом (2 балла), чаще наблюдалась у 15 пациентов (57,6%) (p<0,01). У пациентов с аллергическим ринитом и бронхиальной астмой чихание было умеренно выраженным в 43% случаев и значительно выраженным в 39% случаев. Его интенсивность соответствовала инт…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: аллергический ринит
  topic: keywords
subject: бронхиальная астма
  topic: keywords
subject: сопутствующие заболевания
  topic: keywords
subject: клинические признаки
  topic: keywords
subject: аллергические заболевания
  topic: keywords
subject: симптомы
  topic: keywords
subject: диагностика
  topic: keywords
creator: Адибахон Саидхонова
creator: Мактуба Миррахимова
creator: Саиданвархон Сайитхонов
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-04-28
publication date: 2026-04-28
starting page: 1319
ending page: 1325
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-2-1319-1325

Современные принципы диагностики и комплексного лечения обструктивных бронхитов у детей раннего возраста
type: item
description: Введение. В течение последних десятилетий острые бронхиты и бронхиолиты у детей раннего возраста остаются одной из наиболее часто встречающихся патологий дыхательной системы и представляют собой существенную проблему современной педиатрии. Клиническая тяжесть данных заболеваний определяется не только выраженными воспалительными изменениями слизистой бронхов, но и развитием обструктивного синдрома, приводящего к нарушению вентиляционной функции лёгких и формированию дыхательной недостаточности. Важную роль в неблагоприятном течении патологического процесса играет возрастная незрелость иммунной системы, что повышает восприимчивость детей к вирусно-бактериальным агентам. В связи с этим возрастает необходимость разработки комплексных терапевтических подходов, направленных как на устранение клинических проявлений заболевания, так и на коррекцию иммунных нарушений. Цель исследования заключалась в оценке терапевтической эффективности иммуномодулина при острых обструктивных бронхитах и бронхиолитах у детей раннего возраста на основании динамики клинической симптоматики. Материал и методы. Исследование проводилось в течение трёх лет на базе 1-го соматического отделения Ташкентской городской детской клинической больницы. В наблюдение были включены 95 детей в возрасте от 1 месяца до 3 лет (средний возраст составил 1,5±0,63 года), страдающих острыми обструктивными бронхитами и бронхиолитами. Среди обследованных пациентов мальчики составляли 62,1% (n=59), девочки — 37,9% (n=36). Критерием оценки эффективности терапии являлась продолжительность (в сутках) регресса симптомов дыхательной недостаточности и признаков интоксикации на фоне лечения. К объективным проявлениям дыхательной недостаточности относили: одышку с участием вспомогательной мускулатуры, раздувание крыльев носа, цианоз периоральной области, тахипноэ, тахикардию, бледность кожных покровов, удлинённый выдох и наличие дистанционных хрипов. Признаки интоксикационного синдрома включали гипертермию, общую слабость, вялост…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: острый обструктивный бронхит
  topic: keywords
subject: бронхиолит
  topic: keywords
subject: иммуномодулин
  topic: keywords
subject: клиническая эффективность
  topic: keywords
subject: терапия
  topic: keywords
creator: Махзуна Мухсинова
creator: Илхом
creator: Гулсара Реймназарова
creator: Мухиддин Тогаев
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-04-28
publication date: 2026-04-28
starting page: 1309
ending page: 1318
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-2-1309-1318

Спастическая диплегия (Синдром Жубера) у ребёнка с нарушением коронарного кровообращения и анемией
type: item
description: Введение. В последние годы особое значение приобретает комплексное изучение клинико-инструментальных особенностей детского церебрального паралича (ДЦП) с учётом перинатальных факторов риска и сопутствующей соматической патологии, способной влиять на тяжесть неврологического дефицита. Ранняя гипоксически-ишемическая травма головного мозга остаётся одной из ведущих причин формирования спастических форм ДЦП. Цель исследования — представить клинический случай спастической диплегии у ребёнка, оценить клинико-инструментальные особенности течения заболевания и выявить влияние сопутствующего нарушения коронарного кровообращения на неврологический статус пациентки. Материал и методы. В основу работы положено клиническое наблюдение пациентки 2011 года рождения с диагнозом ДЦП (спастическая диплегия), находившейся на стационарном лечении в многопрофильной клинике Ташкентского Государственного Медицинского Университета в 2026 году. Использованы клинико-неврологические, лабораторные (общеклинические, биохимические), инструментальные (ЭЭГ, ЭхоЭГ, ЭКГ) методы исследования, а также анализ данных нейровизуализации (МРТ). Результаты и их обсуждение. У пациентки выявлены признаки спастического гемипареза с преимущественным поражением левой стороны, гиперрефлексия, патологические рефлексы, задержка психомоторного и речевого развития. По данным МРТ — очаги перивентрикулярного глиоза. ЭЭГ выявила дисфункцию срединно-стволовых структур. В общем анализе крови диагностирована анемия средней степени тяжести (Hb — 88 г/л). Полученные данные соответствуют классическому течению спастической формы ДЦП, ассоциированной с гипоксически-ишемическим поражением белого вещества головного мозга. Наличие анемии может усугублять когнитивные нарушения вследствие хронической тканевой гипоксии. Заключение. Представленный клинический случай подтверждает роль раннего гипоксически-ишемического поражения ЦНС в формировании спастической диплегии. Сопутствующая анемия требует обязательной коррекции в рамках компле…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: детский церебральный паралич
  topic: keywords
subject: спастическая диплегия
  topic: keywords
subject: глиоз
  topic: keywords
subject: анемия
  topic: keywords
subject: гипоксически-ишемическое поражение
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: нейрометаболическая терапия
  topic: keywords
creator: Дилором Динмухаммадиева
creator: Гулшан Исканова
creator: Нозима Садикова
creator: Комил Носиров
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-04-29
publication date: 2026-04-29
starting page: 1302
ending page: 1308
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-2-1302-1308

Щитовидная железа и хроническая болезнь почек у детей
type: item
description: Введение. Хроническая болезнь почек у детей сопровождается выраженными метаболическими, гормональными и воспалительными нарушениями, среди которых важное место занимают изменения тиреоидного статуса. По мере снижения функции почек нарушается периферический метаболизм тиреоидных гормонов, снижается йодный клиренс, усиливается хроническое воспаление и возрастает вероятность формирования лабораторного профиля, характерного для синдрома низкого T3. Цель. Обобщить современные данные о тиреоидной дисфункции при хронической болезни почек у детей, рассмотреть основные патогенетические механизмы, особенности лабораторных изменений и клиническое значение нарушений тиреоидного статуса у данной категории пациентов. Материалы и методы. Работа выполнена в формате narrative literature review. Проанализированы современные публикации, посвященные хронической болезни почек у детей, особенностям тиреоидного профиля при снижении функции почек, патогенетическим механизмам формирования синдрома низкого T3 и клиническому значению гормональных нарушений. Результаты и обсуждение. Тиреоидная дисфункция при хронической болезни почек у детей не всегда отражает первичную патологию щитовидной железы, поскольку часто формируется на фоне уремической интоксикации, нарушений активности дейодиназ, хронического воспаления с активацией провоспалительных цитокинов, белково-энергетической недостаточности и метаболических нарушений. Наиболее типичным вариантом гормональных нарушений является синдром низкого T3, который следует рассматривать как один из маркеров системной метаболической дезадаптации при хронической болезни почек. В детском возрасте данные изменения имеют особое клиническое значение, так как могут быть связаны с задержкой роста, нарушением нутритивного статуса, изменениями костного обмена и снижением адаптационных возможностей организма. Заключение. Тиреоидная дисфункция у детей с хронической болезнью почек является клинически значимым проявлением системных нарушений и требует комплексной о…
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: хроническая болезнь почек
  topic: keywords
subject: тиреоидная дисфункция
  topic: keywords
subject: синдром низкого T3
  topic: keywords
subject: гипотиреоз
  topic: keywords
creator: Илхамджан
creator: Матлуба Рахмонбердиева
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-04-28
publication date: 2026-04-28
starting page: 1296
ending page: 1301
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-2-1296-1301

Тревожность как клинический маркер активности атопического дерматита у детей
type: item
description: Введение. Атопический дерматит является одним из наиболее распространённых хронических заболеваний детского возраста, сопровождающихся выраженными психоэмоциональными нарушениями. Цель исследования – изучить взаимосвязь психоэмоционального состояния и клинической активности атопического дерматита у детей. Материалы и методы. Обследованы 41 ребёнок в возрасте 7–12 лет с атопическим дерматитом и 20 практически здоровых детей. Оценка тяжести заболевания проводилась с использованием индекса SCORAD. Психоэмоциональное состояние оценивали с помощью шкалы тревожности Спилбергера–Ханина. Результаты и их обсуждение. Установлено, что у детей с атопическим дерматитом преобладают среднетяжёлые формы заболевания (51,2%). Высокий уровень тревожности выявлялся преимущественно при тяжёлом течении заболевания. Установлена прямая зависимость между тяжестью кожного процесса и уровнем тревожности. Заключение. Тревожность может рассматриваться как дополнительный клинический маркер активности атопического дерматита у детей, что обосновывает необходимость комплексного подхода к лечению с учётом психосоматических факторов.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: атопический дерматит
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: тревожность
  topic: keywords
subject: SCORAD
  topic: keywords
subject: психосоматический статус
  topic: keywords
creator: Мактуба Миррахимова
creator: Дилдора Абидова
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-04-29
publication date: 2026-04-29
starting page: 1290
ending page: 1295
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-2-1290-1295

Бронхиальная астма у подростков с недифференцированной дисплазией соединительной ткани: роль цитокинов Th17, витамина D и дисбаланса микроэлементов
type: item
description: Введение. Бронхиальная астма — хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, характеризующееся бронхиальной гиперреактивностью и ремоделированием дыхательных путей. В последние годы всё больше внимания уделяется роли недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) в развитии и прогрессировании бронхиальной астмы у подростков. Структурные аномалии соединительной ткани могут способствовать изменениям архитектоники бронхиальной стенки, усилению воспалительных процессов и ухудшению клинического течения заболевания.Цель исследования. Оценить роль цитокинов Th17 (IL-17), трансформирующего фактора роста-β (TGF-β), статуса витамина D и баланса микроэлементов (цинка и магния) у подростков с бронхиальной астмой, ассоциированной с недифференцированной дисплазией соединительной ткани.Материалы и методы. В исследование включено 182 подростка в возрасте 12–17 лет. Основную группу составили пациенты с бронхиальной астмой в сочетании с НДСТ (n=92), группу сравнения — пациенты с бронхиальной астмой без НДСТ (n=60), контрольную группу составили практически здоровые подростки (n=30). Использовались клинические, лабораторные, иммунологические и биохимические методы исследования. Оценивались уровни IL-17, TGF-β, IgE, витамина D, цинка и магния. Результаты и обсуждение. У подростков с бронхиальной астмой, ассоциированной с НДСТ, выявлены значительно более высокие уровни IL-17, TGF-β и IgE, а также значительно более низкие уровни витамина D, цинка и магния по сравнению с контрольной группой (p<0,05). Многофакторный регрессионный анализ показал, что повышенные уровни IL-17 и дефицит витамина D являются независимыми предикторами тяжёлого течения бронхиальной астмы. Полученные данные свидетельствуют об участии иммунной дисрегуляции и аномалий соединительной ткани в процессах ремоделирования дыхательных путей и прогрессирования заболевания. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о том, что у подростков с бронхиальной астмой, ассоциированной с НДСТ, наблюдаютс…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: бронхиальная астма
  topic: keywords
subject: недифференцированная дисплазия соединительной ткани
  topic: keywords
subject: IL-17
  topic: keywords
subject: дефицит витамина D
  topic: keywords
subject: подростки
  topic: keywords
creator: Дилорам Абдуллаева
creator: Камила Шомурадова
creator: Адибахон Саидхонова
creator: Сухробжон Турсуналиев
creator: Сабина Адхамова
creator: Джахонгир Мансуров
creator: Барнохон Пулатова
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-04-29
publication date: 2026-04-29
starting page: 1285
ending page: 1289
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-2-1285-1289

Современные клинико-эпидемиологические особенности течения геморрагического васкулита у детей
type: item
description: Введение. Согласно литературным данным, геморрагический васкулит (пурпура Геноха-Шёнлейна) является одним из наиболее распространенных системных васкулитов у детей. В последние годы заболеваемость растет не только среди детей дошкольного и младшего школьного возраста, но и среди подростков, и часто развивается в связи с респираторными инфекциями, аллергическими состояниями и изменениями в иммунной системе. Цель исследования – изучение современных клинико-эпидемиологических характеристик течения геморрагического васкулита (пурпуры Геноха-Шёнлейна) у детей. Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ научной литературы, опубликованной за последнее десятилетие по геморрагическому васкулиту (пурпуре Геноха-Шёнлейна) у детей. Полученные данные были математически проверены и сопоставлены по годам. Результаты и обсуждение. Результаты исследования показали, что важную роль в патогенезе заболевания играют формирование иммунных комплексов, воспаление стенок сосудов и нарушения микроциркуляции. В клинической картине ведущими являются геморрагические кожные высыпания, суставные и абдоминальные синдромы, поражение почек и смешанные симптомы. Также течение заболевания имеет индивидуальные особенности, а его тяжесть определяется основными клиническими симптомами и развитием осложнений. Вывод. Полученные в результате исследования научные данные свидетельствуют о важности углубленного изучения современных клинико-эпидемиологических характеристик для ранней диагностики геморрагического васкулита, оценки факторов риска и прогнозирования течения заболевания.
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: ребенок
  topic: keywords
subject: геморрагический васкулит
  topic: keywords
subject: эпидемиология
  topic: keywords
subject: клиника
  topic: keywords
creator: Лола Рахманова
creator: Мукаддас Болтабоева
creator: Авазбек Низамутдинов
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-04-28
publication date: 2026-04-28
starting page: 1276
ending page: 1284
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-2-1276-1284

Адаптация детей к обучению в школах различного типа обучения: состояние вегетативного гомеостаза и личностно-характерологических адаптивных ресурсов
type: item
description: Психологические и поведенческие факторы участвуют в патогенезе большинства хронических неинфекционных заболеваний (сердечно-сосудистые, болезни органов дыхания и др.). Цель исследования: изучить особенности адаптации детей (параметры вегетативного гомеостаза, личностные характеристики и стиль адаптивного поведения), пребывающих в условиях воздействия умеренного хронического стресса. Материл и методы. В исследование включены 177 детей в возрасте от 10 до 12 лет (11,3±0,2 года), с первой и второй группами здоровья, окончивших начальное звено общеобразовательной школы и обучающиеся в частной школе «ИКРО» или в среднем звене общеобразовательной школы. Основную группу составили 119 учеников школы «ИКРО» (55 девочек). Группа сравнения – 58 учащихся одной из общеобразовательных школ (31 девочка). Всем пациентам проводилась стандартная электрокардиография (ЭКГ). Исходный вегетативный тонус определялся при помощи опросника А.М. Вейна в модификации Н.А. Белоконь. Выполнялись вегетативные тесты, основанные на анализе сердечного ритма и артериального давления. Использованы тест Филлипса в адаптации А.М. Прихожан и 12-факторный личностный опросник Кеттелла в модификации Л.А. Ясюковой. Статистический анализ. Обработка данных исследования выполнялась с помощью статистического пакета Statistica 10. Критическое значение уровня статистической значимости при проверке нулевых гипотез принималось равным 0,05. Для сравнения распределений количественных признаков в группах помимо классического дисперсионного анализа (ANOVA) использовались непараметрические методы дисперсионный анализ Краскела–Уоллиса с ранговыми метками Вилкоксона и критерий Ван дер Вардена. Результаты. Анализ показал, что параметры вегетативного гомеостаза тесно связаны с личностными характеристиками и стилями адаптивного поведения. Исходная симпатикотония ассоциировалась с высокой общей тревожностью (р=0,000) и снижением волевого самоконтроля (р=0,000). Дети с избыточной симпатической реактивностью отличались повышенной…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: адаптация
  topic: keywords
subject: обучение
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: вегетативная нервная система
  topic: keywords
creator: Мария Даминова
creator: Абдурайим Арзикулов
creator: Кахрамон Юсупов
creator: Махпора Мирзаева
creator: Дильноза Мелиева
creator: Гулхае Маматхужаева
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-04-28
publication date: 2026-04-28
starting page: 1265
ending page: 1275
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-2-1265-1275

Современные особенности патогенеза, эпидемиологии и клинического течения острого гломерулонефрита у детей
type: item
description: В последние годы развитие острого гломерулонефрита у детей сопровождается ранним снижением функции почек, с увеличением частоты латентных и хронических вариантов заболевания. Данная ситуация требует серьезного внимания к гломерулонефриту у детей с различными заболеваниями (вторичный иммунодефицит, аллергический, метаболический), вызванными факторами окружающей среды, что является глобальной проблемой. Цель исследования – проанализировать современные особенности патогенеза, эпидемиологии и клинического течения острого гломерулонефрита у детей и влияние на него факторов окружающей среды. Материалы и методы. Проведен ретроспективный обзор литературы по острым гломерулопатиям у детей (включая острый постстрептококковый гломерулонефрит (ОПГН)) за последнее десятилетие. Полученные данные были математически проверены и сопоставлены по годам. Результаты и обсуждение. ОПГН у детей сегодня является серьезной проблемой, и многие аспекты заболевания до конца не изучены. Сегодня реальная ситуация часто радикально отличается от традиционного описания заболевания. Причины развития патологического процесса при различных клинических проявлениях у отдельных пациентов и его тяжести остаются неясными. Заключение: В последние годы ведущим этиологическим фактором ОКСГН у детей является стрептококковая инфекция, а наиболее типичными клиническими симптомами остаются гематурия, генерализованный отек и артериальная гипертензия. Развитие заболевания часто в корне зависит от активации латентной стрептококковой инфекции в организме под влиянием факторов риска (экологические факторы, наследственная предрасположенность к гломерулопатии, хронические очаги инфекции, добавление новой вирусно-бактериальной инфекции, вторичный иммунодефицит, сопутствующие аллергические, метаболические заболевания).
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: ребенок
  topic: keywords
subject: гломерулонефрит
  topic: keywords
subject: современный
  topic: keywords
subject: характерный
  topic: keywords
creator: Акрамжон Рахманов
creator: Лола Рахманова
creator: Шаходат Маткаримова
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-04-28
publication date: 2026-04-28
starting page: 1255
ending page: 1264
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-2-1255-1264

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА FTO (RS9939609) КАК ФАКТОР РИСКА РАННЕГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ
type: item
description: Введение. Проблема ожирения у детей продолжает привлекать внимание педиатров всего мира. Особую важность имеет развитие коморбидной патологии, а именно поражение почек. В патогенезе почечных нарушений при ожирении лежит как метаболические нарушения, так и генетическая детерминированная предрасположенность. Изучение данных фактов позволит выделить группу высокого риска среди детей с ожирением для проведения ранних профилактических и лечебных мероприятий. Цель исследования- изучить взаимосвязь функциональных расстройств почек с полиморфизмом гена FTO у детей с ожирением. Материал и методы. обследовано 211 детей с алиментарным экзогенно-конституциональным ожирением, из обследованной выборки больных сформированы группы по типам распределения жировой ткани: группа детей с абдоминальным типом распределения жировой ткани; группу детей с равномерным типом распределения жировой ткани. Группу контроля составили 104 ребенка аналогичного возраста и пола с нормальной массой тела. Нами исследованы особенности антропометрических данных, проведены биохимические и молекулярно-генетических исследования, включая определение экскреции альбумина с мочой, уровня цистатина, расчета скорости клубочковой фильтрации, определение полиморфизма гена FTO. Результаты их обсуждение. наши исследования показали, что у детей с абдоминальным ожирением частота генотипа АА была более высокой (28,4%) по сравнению с группой детей с равномерным типом ожирения (16%) со статистически значимым преимуществом (c2=4,529, р=0,034). Это позволило нам отнести генотип АА к предрасполагающему по развитию абдоминального ожирения. У носителей генотипа А/А, как у детей с абдоминальным типом ожирения, так и детей с равномерным типом ожирения, отмечался наибольший уровень альбумина мочи (77,03±6,52 мг/л и 54,11±5,17 мг/л), а у детей с носительством генотипа Т/Т наименьший (38,83±5,03 мг/л и 21,39±3,14 мг/л; р<0,001). У детей с равномерным типом ожирения при носительстве мутантного генотипа А/А отмечалось снижение уровня ц…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: метаболическое поражение почек
  topic: keywords
subject: ожирение
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: микроальбуминурия
  topic: keywords
subject: цистатин
  topic: keywords
subject: ген FTO
  topic: keywords
creator: Лиля Гарифулина
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-02-27
publication date: 2026-02-27
starting page: 1244
ending page: 1250
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1244-1250

ДЕПРЕССИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА: ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ РОЛЬ СТАДИИ И МОТОРНОГО ДЕФИЦИТА
type: item
description: Введение. Депрессия — частое немоторное проявление болезни Паркинсона (БП), влияющее на качество жизни и прогноз. Цель исследования. Изучить распространенность депрессии по шкале HADS и её ассоциации с клинико-демографическими параметрами у пациентов с БП. Материалы и методы. Обследовано 153 пациента с БП. Использовались: часть III UPDRS (моторная оценка), шкала HADS (оценка депрессии). Пациенты категоризированы по баллам HADS: без депрессии (0-7), субклиническая (8-10), клиническая (≥11) депрессия. Результаты и их обсуждение. Субклиническая депрессия выявлена у 68,6% (n=105), клиническая — у 9,9% (n=15). Возраст и пол не различались между группами (p>0,05). Установлены сильные положительные корреляции балла депрессии со стадией по Хён-Яру (p=0,00043) и баллом UPDRS-III (p=0,002). В многофакторной регрессии стадия БП была погранично значимым предиктором клинической депрессии (p=0,065). Заключение. Депрессия при БП преимущественно субклиническая и сильно ассоциирована с тяжестью моторного дефицита и стадией заболевания, что обосновывает целесообразность стадийно-ориентированного скрининга.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: аффективные расстройства
  topic: keywords
subject: болезнь Паркинсона
  topic: keywords
subject: депрессия
  topic: keywords
subject: качество жизни
  topic: keywords
creator: Гуллола Исраилова
creator: Гулрухсора Исроилова
creator: Зайнутдинхужа Сайфитдинхужаев
creator: Наргиса Насирдинова
creator: Одина Кучкарова
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-02-18
publication date: 2026-02-18
starting page: 1228
ending page: 1234
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1228-1234

РОЛЬ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ И ПОСТНАТАЛНЫХ ФАКТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ КИШЕЧНОГО МИКРОБИОМА И СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ
type: item
description: Введение. Период первого года жизни относится к критическому «окну развития», характеризующиеся высокой пластичностью микробиома и его чувствительностью к воздействию различных факторов раннего периода жизни. В этот период формируются основы иммунной толерантности, барьерной функции кишечника и регуляции воспалительных реакций. В настоящее время разными авторами показано влияние кишечной микрофлоры на состояние здоровья и развитие детей первого года жизни. Цель исследования. Изучить международный опыт в оценке роли перинатальных и постнатальных факторов в формировании кишечного микробиома и состояния здоровья детей первого года жизни. Материалы и методы. Нами было проанализировано 36 публикации результатов систематических обзоров, когортных, проспективных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) и оригинальных исследований, посвященных проблеме оценки роли перинатальных и постнаталных факторов в формировании кишечного микробиома и его связи с состоянием здоровья детей первого года жизни. Результаты и их обсуждение. Формирование кишечного микробиома начинается с момента рождения и представляет собой поэтапный динамический процесс. Установлено, что способ родоразрешения оказывает существенное влияние на начальный состав микробиоты кишечника. У детей, рождённых естественным путём, преобладают микроорганизмы родов Bifidobacterium, Lactobacillus и Bacteroides, тогда как у детей, рождённых путём кесарева сечения, отмечается снижение микробного разнообразия и задержка колонизации кишечника. Состояние микробиома матери, особенности её питания и наличие соматических заболеваний оказывают существенное влияние на первичную колонизацию кишечника ребёнка. Установлено, что микробиота матери является одним из основных источников микроорганизмов, передающихся новорождённому в перинатальном периоде. Микробиома определяется не только его таксономическим составом, но и метаболической активностью, прежде всего способностью микроорганизмов синтезировать биологически активные …
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: дети первого года жизни
  topic: keywords
subject: кишечный микробиом
  topic: keywords
subject: перинатальные и постнатальные факторы
  topic: keywords
subject: состояние здоровья
  topic: keywords
creator: Шoира Агзамова
creator: Сайёра Лутфуллаева
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-02-23
publication date: 2026-02-23
starting page: 1235
ending page: 1243
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1235-1243

ИСХОДЫ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ РЕТРОХОРИАЛЬНОЙ ГЕМАТОМОЙ ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ
type: item
description: Введение. Ретрохориальная гематома (РХГ) в период ранней гестации у женщин может являться предиктором неблагоприятных материнских, фетальных и неонатальных исходов. Изучена связь между наличием РХГ, её локализацией, размерами и перинатальными осложнениями. Увеличение размера РХГ ассоциируется с повышенным риском развития таких осложнений беременности, как вагинальные кровотечения в первом триместре, эмбриональные потери на ранних сроках, ограничение роста плода, отслойка плаценты и преждевременные роды. Цель исследования - изучить связь ретрохориальной гематомы в I триместре беременности с гестационными и перинатальными осложнениями. Пациенты и методы. Информация о 177 пациентках, чьи беременности в I триместре (<14 недель) осложнились ретрохориальной гематомой, была получена на основе анализа архивного материала на базе МРПЦ №6 г. Ташкента, проведенного в период с января 2023 г. по декабрь 2025 г. Контрольная группа (35 здоровых беременных) была отобрана в консультативной поликлинике данного учреждения. Наличие сердечной деятельности плода на момент постановки диагноза РХГ было необходимым условием для включения в исследование. В зависимости от размера гематомы, беременные с РХГ были распределены на три группы: с малыми гематомами (группа РХГ-I, n = 57), со средними гематомами (группа РХГ-II ( n = 101) и с большими гематомами (группа РХГ-III, n = 19). Контрольную группу составили 35 беременных без РХГ и вагинального кровотечения. Статистическая обработка данных выполнена в рамках ретроспективного исследования с использованием программного обеспечения Statistica (версия 25.0). Результаты. Ретрохориальная гематома связана с увеличением частоты кровотечений в первом триместре, независимо от ее размера, а также с более низким гестационным возрастом плода при родах. При этом увеличение размера ретрохориальной гематомы повышает риск отслойки плаценты, преждевременных родов, СОРП и потери плода. Выводы. Таким образом, связь ретрохориальной гематомы ранней гестации с матер…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: беременность
  topic: keywords
subject: сонография
  topic: keywords
subject: ретрохориальная гематома
  topic: keywords
subject: размеры гематомы
  topic: keywords
subject: перинатальные исходы
  topic: keywords
creator: Гулямовна Расуль-Заде Юлдуз
creator: Дилфузахон Шукурхужаева
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-02-18
publication date: 2026-02-18
starting page: 1220
ending page: 1227
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1220-1227

УЛУЧШЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ КРИПТОРХИЗМА У ДЕТЕЙ
type: item
description: Крипторхизм является одной из наиболее распространённых врождённых аномалий репродуктивной системы у мальчиков и характеризуется отсутствием своевременного опущения яичка в мошонку. Данная патология приводит к нарушениям микроциркуляции, васкуляризации и терморегуляции ткани яичка, что в дальнейшем способствует развитию дегенеративных изменений, угнетению сперматогенеза и повышению риска формирования бесплодия. По данным литературы, частота крипторхизма у доношенных новорождённых составляет от 1,6 до 9%, тогда как у недоношенных детей достигает 30%. Позднее обращение за медицинской помощью, несвоевременная диагностика и ошибки в выборе лечебной тактики существенно ухудшают результаты лечения. Цель исследования: Улучшение результатов лечения крипторхизма у детей за счёт ранней диагностики и комплексного подхода к терапии. Материалы и методы исследования: В урологическом отделении Андижанского детского многопрофильного медицинского центра в период с 2020 по 2025 гг. были обследованы и пролечены 253 пациента в возрасте от 8 месяцев до 17 лет с различными формами крипторхизма. В диагностике использовались ультразвуковое исследование с допплерографией, МСКТ, МРТ, а при необходимости - диагностическая лапароскопия. Всем пациентам проведены клинико-лабораторные исследования, у больных с непалпируемыми гонадами дополнительно оценивался уровень половых гормонов. Результаты и выводы: Полученные данные свидетельствуют о том, что ранняя диагностика крипторхизма и выбор дифференцированной хирургической тактики позволяют сохранит функциональную активность гонады и снизит риск послеоперационных осложнений. Своевременное применение малоинвазивных эндоскопических методов способствует уменьшению частоты атрофии, ретракции яичка и риска развития бесплодия.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: крипторхизм
  topic: keywords
subject: орхидопексия
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: абдоминальный крипторхизм
  topic: keywords
subject: паховая ретенция
  topic: keywords
creator: Адхам Гафуров
creator: Нодирбек Назиров
creator: Зоиржон Туракулов
creator: Мамасоли Аллаев
creator: Дилшодбек Маматалиев
creator: Мухаммаджон Солиев
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-02-04
publication date: 2026-02-04
starting page: 1213
ending page: 1219
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1213-1219

ИММУНОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЁННЫХ С ВРОЖДЁННОЙ ПНЕВМОНИЕЙ
type: item
description: Актуальность. Врождённая пневмония (ВП) остаётся одной из наиболее тяжёлых форм перинатальной инфекции, оказывающей значительное влияние на уровень неонатальной заболеваемости и смертности. По данным ВОЗ, ежегодно более 7 миллионов детей раннего возраста страдают от последствий внутриутробного инфицирования, при этом свыше 600 тысяч случаев заканчиваются летальным исходом. Цель. Оценить диагностическую значимость показателей лейкоцитарного профиля пуповинной крови у новорождённых с внутриутробной пневмонией. Материалы и методы. В проспективное исследование включены 81 доношенный новорождённый (37–42 недель гестации), из которых 61 ребёнок составил основную группу (с ВП), а 20 — контрольную. В первые часы жизни произведён забор пуповинной крови с определением абсолютного количества лейкоцитов и лимфоцитов. Статистическая обработка включала расчёт средних значений, стандартных отклонений, коэффициента корреляции (r) и уровня значимости (p). Результаты. У новорождённых с ВП выявлены достоверные изменения лейкоцитарного профиля. Среднее количество лейкоцитов составило 14,77 ± 0,512 × 10⁹/л, что значительно превышало показатели контрольной группы — 9,87 ± 1,317 × 10⁹/л. Аналогичная тенденция отмечена по уровню лимфоцитов: 6,02 ± 0,719 × 10⁹/л против 1,56 ± 0,361 × 10⁹/л соответственно. Установлена умеренная положительная корреляция между общим числом лейкоцитов и лимфоцитов (r = 0,59; p < 0,05), что свидетельствует о синхронной активации врождённого иммунного ответа. Результаты проведённого исследования демонстрируют, что на третьи сутки жизни у новорождённых наблюдается наивысший уровень лейкоцитов и лимфоцитов по сравнению с исходными показателями, полученными из пуповинной крови. Заключение. Лейкоцитарный профиль пуповинной крови может служить информативным маркером воспалительного процесса при ВП и использоваться для раннего иммунологического мониторинга новорождённых.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: новорождённые
  topic: keywords
subject: пневмония
  topic: keywords
subject: лейкоциты
  topic: keywords
subject: лимфоциты
  topic: keywords
subject: иммунная система
  topic: keywords
creator: Гуллола Турабидинова
creator: Шохида Турдиева
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-01-31
publication date: 2026-01-31
starting page: 1205
ending page: 1212
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1205-1212

ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ПРЕВЕНТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ ПО ИЗМЕНЕНИЮ ОБРАЗА ЖИЗНИ У ДЕТЕЙ С ИЗБЫТОЧНЫМ ВЕСОМ И ОЖИРЕНИЕМ
type: item
description: Ожирение связано с серьезными проблемами со здоровьем у детей и является основным и ранним фактором риска заболеваемости и смертности у взрослых. Непосредственное влияние ожирения на здоровье проявляется в виде гиперлипидемии, гипертонии и толерантности к глюкозе. Целью исследования является оценка уровня лептина и адипонектина у детей с ожирением и избыточной массой тела до и после изменения образа жизни и определение их роли в качестве биомаркеров. Материалы и методы: Для исследования были отобраны 104 ребенка с избыточным весом и ожирением. После 1 года профилактических вмешательств повторно обследовано 48 детей. Программа вмешательства в образ жизни включала изменение питания и физической активности. Детям и их родителям рекомендуется перейти на нормальное калорийное питание, основанное на сбалансированном распределении углеводов (55%), белков (15%) и липидов (всего 30%, насыщенных жиров менее 10%). При изменении формы физической активности рекомендуется выполнять аэробные упражнения три-пять раз в неделю продолжительностью не менее 45-60 минут. Результаты: У детей с ожирением и избыточной массой тела (группа А, n=104) на начальном этапе выявлены клинико-биохимические особенности в сравнении с контрольной группой (группа Б, n=54), на начальном этапе (группа С, n=48) и после 1 года вмешательства (группа D, n=48). После 1 года профилактических вмешательств повторно обследовано 48 детей. Сравнивали детей с неизменной массой тела и с потерей веса. У детей с ожирением и избыточным весом не было статистических различий по многим показателям, включая уровень инсулина, уровень HOMA-IR и адипонектина по сравнению с детьми, потерявшими вес и имеющими нормальный вес, что еще раз свидетельствует о положительном влиянии изменения образа жизни на детей. Однако уровень лептина был выше у детей с ожирением и избыточной массой тела, чем у детей с нормальной массой тела, что позволяет предположить, что лептин не изменился в соответствии с этими положительными показателями, несмот…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: избыточный вес
  topic: keywords
subject: ожирение
  topic: keywords
subject: индекс массы тела
  topic: keywords
subject: лептин
  topic: keywords
subject: адипонектин
  topic: keywords
creator: Гулхаё Маматхужаева
creator: Абдурайим Арзикулов
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-01-30
publication date: 2026-01-30
starting page: 1200
ending page: 1204
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1200-1204

КАРДИОПРОТЕКЦИЯ ПРИ АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОМ ОБЕСПЕЧЕНИИ ОТКРЫТЫХ ОПЕРАЦИЙ НА СЕРДЦЕ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ СЕВОФЛУРАНА
type: item
description: Экспериментальные исследования показали, что летучие анестетики способны индуцировать фармакологическое прекондициониро-вание и снижать степень повреждения миокарда, однако клинические данные в педиатрической практике остаются ограниченными и противоречивыми. Цель. Сравнить кардиопротективные эффекты севофлурана и тотальной внутривенной анестезии пропофолом у детей, перенёсших операции на открытом сердце с применением искусственного кровообращения. Материалы и методы. В проспективное одноцентровое исследование включены 106 детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет с врождёнными пороками сердца, которым выполнялись операции на открытом сердце с кардиоплегической остановкой сердца. Пациенты были разделены в две группы: севофлуран (n=53) и пропофол (n=53). Первичным конечным пунктом являлся максимальный уровень кардиоспецифического тропонина T в послеоперационном периоде. Вторичные конечные пункты включали частоту аритмий, показатели гемодинамической стабильности, данные ЭхоКГ, потребность в инотропной поддержке, длительность искусственной вентиляции лёгких и пребывания в отделении интенсивной терапии. Результаты. Во всех наблюдениях отмечалось повышение уровня кардиоспецифического тропонина T после операции, однако его значения были достоверно ниже в группе севофлурана на всех этапах наблюдения. Через 3 часа уровень cTnT составил 1,2±0,3 нг/мл в группе севофлурана и 1,9±0,4 нг/мл в группе пропофола (p<0,05), через 8 часов–1,7±0,4 и 2,6±0,5 нг/мл соответственно (p<0,01), через 12 часов–1,5±0,3 и 2,3±0,5 нг/мл (p<0,05), через 24 часа–1,1±0,2 и 1,8±0,3 нг/мл (p<0,05). Аритмии регистрировались у 11,3% пациентов группы севофлурана и у 26,4% пациентов группы пропофола (p<0,05). Потребность в инотропной поддержке была ниже при использовании севофлурана (15,1% против 32,1%, p<0,05). Время искусственной вентиляции лёгких (9,2±3,1 против 13,6±4,4 часа, p<0,01) и длительность пребывания в ОИТ (36±10 против 52±14 часов, p<0,05) были достоверно меньше в группе севофлурана. Эхокардиог…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: врожденные пороки сердца
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: севофлуран
  topic: keywords
subject: пропофол
  topic: keywords
subject: кардиопротекция
  topic: keywords
subject: тропонин Т
  topic: keywords
creator: Фармон Тохиров
creator: Шерзод Тошбоев
creator: Муроджон Кодиров
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-01-20
publication date: 2026-01-20
starting page: 1192
ending page: 1199
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1192-1199

АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ПЕРИОПЕРАЦИОННЫХ ИСХОДОВ У ДЕТЕЙ С КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТЬЮ
type: item
description: Кишечная непроходимость у новорождённых и детей раннего возраста сопровождается высокой частотой периоперационных осложнений и летальности. Помимо хирургических факторов, значительное влияние на исходы лечения оказывают анестезиологическое обеспечение и периоперационная интенсивная терапия. Целью настоящего исследования было выявление периоперационных предикторов неблагоприятных исходов у детей с кишечной непроходимостью и оценка стратегий анестезиологического ведения. Материалы и методы. Ретроспективное обсервационное исследование проведено на базе Андижанского областного многопрофильного медицинского центра. Проанализированы медицинские карты 99 детей в возрасте 0–3 лет, перенесших экстренные хирургические вмешательства по поводу кишечной непроходимости. Оценивались демографические, клинические, анестезиологические и периоперационные показатели. Для выявления независимых предикторов неблагоприятных исходов применялись бинарная логистическая регрессия и ROC-анализ. Результаты. Неблагоприятные исходы (тяжёлые осложнения и/или летальный) были зарегистрированы у 34,3% пациентов. Продолжительность операции была выявлена как независимый предиктор неблагоприятного исхода (OR=1,064 на каждую минуту; 95% ДИ 1,023-1,107; p=0,002). Позднее поступление в стационар (>24 часов) продемонстрировало пограничную связь с неблагоприятным исходом (p=0,057). Регрессионная модель показала удовлетворительную дискриминационную способность (AUC=0,722). Позднее поступление в больницу (>24 часов) было незначительно связано с неблагоприятными исходами (p=0,057). Регрессионная модель обладала удовлетворительной дискриминантной способностью, с площадью под кривой ROC (AUC) 0,722. Согласно результатам анализа, продолжительность операции была определена как независимый и надежный предиктор неблагоприятных клинических исходов (ОР=1,078; 95% ДИ: 1,028-1,131; p=0,002). Это указывает на то, что каждая дополнительная минута операции увеличивает вероятность развития неблагоприятного клинического исхода…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: кишечная непроходимость
  topic: keywords
subject: общая анестезия
  topic: keywords
subject: эпидуральная анестезия
  topic: keywords
subject: периоперационный период
  topic: keywords
subject: факторы риска
  topic: keywords
subject: младенцы
  topic: keywords
creator: Шерзод Тошбоев
creator: Зиёдахон Неъматова
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-01-19
publication date: 2026-01-19
starting page: 1178
ending page: 1185
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1178-1185

СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЁЛЫХ СТЕПЕНЕЙ ВОРОНКООБРАЗНОЙ ДЕФОРМATSIИ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА
type: item
description: Патогенез воронкообразной деформации грудной клетки затрагивает не только остеохондральные структуры, но и мягкотканные компоненты передней стенки грудной клетки, включая грудино-диафрагмальную связку, которая играет важную роль. В данном исследовании целью явилось совершенствование тактики лечения тяжёлых степеней воронкообразной деформaция грудной клетки (ВДГК) у детей дошкольного возраста. Клинический материал: проанализированы результаты лечения 30 детей в возрасте от 1 до 6 лет с диагностированными III–IV степенями воронкообразной деформaция грудной клетки. Методы исследования: степень деформaция определяли на основании мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ). У всех пatsiентов дополнительно с помощью ультразвукового исследования (УЗИ) оценивали морфологическое и функциональное состояние грудино-диафрагмальной связки (ГДС). На основании полученных данных выбиралась индивидуализированная тактика лечения. При III–IV степенях деформaция у пaциентов с развитием контрактуры и фиброзных изменений ГДС выполняли рассечение связки с последующей коррекцией методом Vacuum Bell. Результаты исследования: у детей дошкольного возраста с тяжёлыми формами ВДГК оценка состояния ГДС с помощью УЗИ имеет важное значение для правильного выбора лечебной тактики. У пatsiентов с морфологически сохранённой связкой терапия Vacuum Bell была эффективной, тогда как при наличии фиброза и контрактуры применение vacuum bell в сочетании с рассечением связки обеспечивало значительно лучшие клинические и анатомические результаты. Статистический анализ полученных результатов продемонстрировал значимую связь между деформацией передней грудной стенки, механическими напряжениями и тяжестью деформации. Согласно данным МСКТ и компьютерного биомеханического моделирования, как глубина сжатия, так и максимальные значения напряжения по фон Мизесу статистически значимо увеличивались с увеличением тяжести деформации (p < 0,01). По сравнению с пациентами со II степенью деформации, у пациентов с III–IV…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: воронкообразная деформaция грудной клетки
  topic: keywords
subject: дошкольный возраст
  topic: keywords
subject: грудино-диафрагмальная связка
  topic: keywords
subject: ультразвуковое исследование
  topic: keywords
subject: Vacuum Bell
  topic: keywords
subject: контрактура
  topic: keywords
creator: Мирзакаримов Бахромжон
creator: Исаков Нуриддин
creator: Джумабаев Журакул
creator: Каримов Дониёрбек
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-01-19
publication date: 2026-01-19
starting page: 1186
ending page: 1191
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1186-1191

ИЗУЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ И КЛИНИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ УРОВНЕЙ ВИСФАТИНА И ФОЛЛИСТАТИНА ПРИ ЭНДОКРИННОМ БЕСПЛОДИИ
type: item
description: Цель: Данное исследование направлено на оценку роли неогормонов в развитии эндокринного бесплодия у женщин с избыточным весом и ожирением I-II степени, а также на выявление взаимосвязи между нарушениями обмена веществ, гормональным дисбалансом и нарушением репродуктивной функции. Актуальность исследования обусловлена растущей распространенностью ожирения среди женщин репродуктивного возраста и ограниченностью представлений о роли неогормонов в патогенезе эндокринного бесплодия. Материалы и методы: В исследование были включены 114 женщин с нарушением репродуктивной функции и различной степенью избыточной массы тела. Проводились клиническая оценка, изучение гормональных профилей, анализ углеводного и липидного обмена, а также исследование функции печени. Уровни неогормонов, таких как лептин, адипонектин и другие метаболически активные пептиды, определялись стандартными лабораторными методами. Результаты: Выявлены достоверные различия в метаболических показателях, что указывает на степень дисфункции жировой ткани и нарушения нейроэндокринной регуляции. Установлено, что высокий уровень лептина и низкая концентрация адипонектина связаны с признаками инсулинорезистентности, повышенной активностью печеночных ферментов и неблагоприятным липидным профилем. У женщин со значительными изменениями в секреции неогормонов чаще наблюдались ановуляторные циклы и снижение овариального резерва. Эти результаты подтверждают, что нарушения обмена веществ играют важную роль в развитии эндокринного бесплодия у женщин с ожирением. Новость: Исследование выявило комплексную связь между уровнем неогормонов, метаболическим статусом и нарушениями репродуктивной системы у женщин с ожирением. Полученные результаты расширяют современные представления о механизмах развития бесплодия на фоне метаболических заболеваний и указывают на потенциальную диагностическую ценность неогормонов в качестве биомаркеров. Заключение: Результаты исследования показывают важность регулярного контроля метаболического и …
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: неогормоны
  topic: keywords
subject: эндокринное бесплодие
  topic: keywords
subject: ожирение
  topic: keywords
subject: метаболическая дисфункция
  topic: keywords
subject: лептин
  topic: keywords
subject: адипонектин
  topic: keywords
subject: инсулинорезистентность
  topic: keywords
subject: гормональный дисбаланс
  topic: keywords
subject: репродуктивное здоровье
  topic: keywords
subject: функция яичников
  topic: keywords
creator: Дилафрузхон Максудова
creator: Диёра Мухамедаминова
creator: Умида Мирзаева
creator: Санобар Самижонова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-12-25
publication date: 2025-12-25
starting page: 1165
ending page: 1175
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-6-1165-1175

РОЛЬ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ МАРКЕРОВ И ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВРОЖДЁННОГО ИММУНИТЕТА В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЯЖЕСТИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У ДЕТЕЙ
type: item
description: Введение. Внебольничная пневмония (ВП) является одной из наиболее распространённых инфекций дыхательных путей у детей и представляет серьёзную проблему для современной педиатрии. Оценка степени риска и прогнозирования исходов лечения у детей имеет важное практическое значение. Иммунологические биомаркеры, включая иммуноглобулины, клеточные субпопуляции и показатели воспаления, играют ключевую роль в патогенезе ВП и позволяют оценивать особенности иммунного ответа и тяжесть заболевания. Цель. Оценить диагностическую и прогностическую ценность воспалительных маркеров и показателей врождённого иммунитета у детей с различной степенью тяжести внебольничной пневмонии (ВП). Материалы и методы. В исследование вошли 80 детей в возрасте от 1 месяца до 3 лет с клинико-рентгенологически подтверждённым диагнозом ВП. Пациенты были распределены на две группы по тяжести течения: 40 детей с лёгкой ВП и 40 детей с тяжёлой ВП. Стратификацию тяжести ВП осуществляли на основании клинических критериев, включающих частоту дыхания, выраженность интоксикации, наличие дыхательной недостаточности и потребность в кислородной терапии. Изучали основные показатели воспаления и врождённого иммунитета путем определения в плазме крови уровня прокальцитонина, С-реактивного белка, а также иммунологических показателей — CD16+, CD64+ и фагоцитарной активности нейтрофилов. Результаты. Между группами лёгкого и тяжёлого течения ВП выявлены достоверные различия по уровню лейкоцитов, абсолютному числу лимфоцитов, концентрациям прокальцитонина и С-реактивного белка, экспрессии CD64+ и фагоцитарной активности нейтрофилов. Повышение лейкоцитов, прокальцитонина, С-реактивного белка и CD64+ (p<0,001) ассоциировалось с тяжёлым течением, тогда как лимфопения отражала нарушение адаптивного ответа (p<0,001). Фагоцитарная активность также была выше при тяжёлой форме (p<0,001). Показатель CD16+ не достиг статистической значимости, хотя демонстрировал тенденцию к росту. Наиболее информативной оказалась комбинация маркёр…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: внебольничная пневмония
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: воспалительные маркеры
  topic: keywords
subject: врождённый иммунитет
  topic: keywords
creator: Нодира Абриева
creator: Алишер Шарипов
creator: Зафар Сафаров
creator: Бобир Шукуров
creator: Рустамхон Ахрорхонов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-12-23
publication date: 2025-12-23
starting page: 1160
ending page: 1164
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-6-1160-1164

КЛИНИКО-РЕНГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ОТРОСТКА НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ПРИКУСА У ПАЦИЕНТОВ В ВОЗРАСТЕ ОТ 7 ДО 18 ЛЕТ
type: item
description: Актуальность. Аномалии прикуса, сопровождающиеся перегрузкой или недогрузкой отдельных зубов в определённой области челюсти, могут вызывать патологические изменения в альвеолярном отростке, схожие с теми, что наблюдаются при заболеваниях пародонта. В связи с этим, клинико-рентгенологическое исследование альвеолярного отростка в разные возрастные периоды и при различных типах прикуса имеет большое значение. Цель исследования изучить клинико-рентгенологические возрастные особенности нормального строения альвеолярного отростка нижней челюсти детей и подростков в возрасте от 7 до 18 лет. Материалы и методы исследования. При выполнении настоящей работы мы выделили для клинико-рентгенологического изучения альвеолярного отростка 600 человек в возрасте от 7 до 18 лет, имеющих ортогнатический прикус, 50 человек с чрезмерным развитием верхней челюсти, осложненным глубоким резцовым перекрытием (прогнатия в сочетании с глубоким прикусом), 42 человека с чрезмерным развитием верхней челюсти при отсутствии контакта между передними зубами (прогнатия в сочетании с открытым прикусом), 50 человек с глубоким резцовым перекрытием (глубокий прикус) и 22 человека, имеющих открытый прикус. Из 600 человек, имеющих ортогнатический прикус, 160 человек были обследованы по 2 раза, 29 человек - по 3 раза через 1-2-3-4 года после первого осмотра. Результаты исследования. В изученных нами 4 видах аномалии прикуса строение альвеолярного отростка в рентгеновском изображении в основном такое же, каки при ортогнатическом прикусе; только у лиц с чрезмерным развитием верхней челюсти при отсутствии контакта между передними зубами (прогнатия в сочетании с открытым прикусом) чаше встречается повышенная прозрачность структуры губчатого вещества межзубных перегородок (у 25 человек из 42). Эти особенности обнаружены только у лиц с 12-летнего возраста и то в случаях, когда при выдвижении нижней челюсти окклюзионного контакта между передними зубами не имеется. Вывод. Строение альвеолярного отростка в период про…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: альвеолярный отросток
  topic: keywords
subject: прогнатия
  topic: keywords
subject: ортогнатический прикус
  topic: keywords
subject: глубокий прикус
  topic: keywords
creator: Серажудин Гусенов
creator: Марат Будайчиев
creator: Мадина Абдумухтарова
creator: Абдулрахим Абдуфаруков
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-12-17
publication date: 2025-12-17
starting page: 1142
ending page: 1147
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-6-1142-1147

ОСОБЕННОСТИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ АРТРИТОМ С СИСТЕМНЫМ НАЧАЛОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ АКТИВНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
type: item
description: Актуальность. Ювенильный идиопатический артрит системного начала (ЮАсСН) является отдельным аутоиммунно-воспалительным подтипом ювенильного артрита, характеризующимся выраженным системным воспалением и внесуставными проявлениями, такими как лихорадка, сыпь и гепатоспленомегалия. Заболевание сопровождается дисрегуляцией продукции провоспалительных цитокинов (IL-1β, IL-6, IL-18), что определяет тяжесть его течения и увеличивает риск развития осложнений. Традиционные маркеры воспаления, такие как скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и С-реактивный белок (СРБ), часто оказываются недостаточно специфичными для точной оценки активности заболевания. Поэтому изучение профиля цитокинов и выявление надежных иммунологических биомаркеров является особенно актуальным для своевременной диагностики, объективной оценки активности заболевания и оптимизации индивидуальной тактики лечения детей с ЮАсСН, что способствует улучшению клинических исходов и прогнозирования течения болезни. Цель. Изучить особенности течения ювенильного артрита в зависимости от активности заболевания у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (ЮАсСН). Материалы и методы. Проспективное когортное исследование включало 74 ребенка с ювенильным артритом (из них 44 — с ЮАсСН) и проводилось с 2021 по 2023 гг. Диагноз устанавливался согласно критериям Международной лиги ассоциаций ревматологов (ILAR, 2001). Иммунологические исследования включали определение провоспалительных цитокинов (IL-1, IL-6, IL-18, TNF-α) с использованием биочип-технологии RANDOX, а также аутоиммунных маркеров (S-100, сывороточного ферритина) методом иммуноферментного анализа (ELISA) на аппарате Multiskan FS в клинико-лабораторном отделе РСНПМЦП. Активность заболевания оценивалась с помощью шкалы Juvenile Arthritis Disease Activity Score 27 (JADAS27). Статистический анализ проводился с использованием StatPlus v8.0.3 и Microsoft Excel; корреляции оценивались с помощью рангового коэффициента корреляции Спирмена, различия считались с…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: IL-18
  topic: keywords
subject: ювенильный артрит с cистемным началом начала (ЮАcCН)
  topic: keywords
subject: IL-6
  topic: keywords
subject: JADAS27
  topic: keywords
creator: Дилором Ахмедова
creator: Ирода Касимова
creator: Абдувосит Ибрагимов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-12-17
publication date: 2025-12-17
starting page: 1148
ending page: 1152
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-6-1148-1152