ОСОБЕННОСТИ T-ХЕЛПЕРНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ВРОЖДЕННЫМИ РАСЩЕЛИНАМИ ГУБЫ И НЕБА ПРИ ОСТРОЙ ПНЕВМОНИИ
Аннотация
Значительная часть детей с повторными острыми респираторными инфекциями (ОРИ) и рецидивирующими хроническими заболеваниями респираторного тракта и ЛОР-органов является носителями коинфекций. Цель: изучение синтеза ключевых цитокинов Th-1/ Th-2/ Th-17 типов иммунных ответов у детей с врожденными расщелинами губы и неба при острой пневмонии. Материал и Методы: настоящее исследование были включены 38 детей с установленным диагнозом острая пневмония (18 младенцев с ВРГН и 20 детей без ВРГН составил группу сравнения) и 16 практически здоровых ребенка составили контрольную группу. Концентрацию интерлейкинов и интерферона-гамма в сыворотке крови определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа с использованием тест-систем АО «Вектор-Бест» (Новосибирск, Россия). Результаты: установлено, что группах детей с ПН как с ВРГН, так и без врожденной патологии имело место существенное возрастание содержания в периферической крови IL-17A, IL-4 и дефицит IFN-γ у детей первого года жизни, что свидетельствует о дисбалансе в иммунном ответе, который может повлиять на течение и тяжесть инфекции. Выводы: Изучение цитокинового профиля в сравнительном аспекте выявили гиперсекрецию ключевых медиатров Th2 и Th17 иммунного ответа (IL-4 и IL-17А) и дефицит синтеза ключевого противовирусного цитокине Th1 иммунного ответа (IFN γ) во всех групах детей с пневмонии.
Ключевые слова:
Об авторах
Список литературы
Musaxodjayeva D.A., Inoyatov A.Sh., Sharopov S.G. Analysis of modern views on risk factors for development of congenital defects of the chelyustical and facial region. News in Medicine, (Tashkent) 2019;
Nesterova I.V., Kovaleva S.V., Chudilova G.A., Malinovskaya V.V. Interferon and immunotherapy in rehabilitation of immunocompromised children with recurrent respiratory infections. In the book: Immunoterapiya v praktike ENT-vracha i terapevta. A.S. Simbirsev, G.V. Lavrenova (eds.). Sankt-Peterburg: Dialog. 2018: 167–89.
Karimjonov I.A., Madraximov P.M. Characteristics of immunological disorders in acute pneumonia and frequently sick children. // Re-health journal-2021/-1(9).-126-129.
Shkarin V.V., Sergeyeva A.V. Epidemiological and clinical features of chronic respiratory infections in children. Children's infections. 2017; 1: DOI: https://doi.org/10.22627/2072-8107-2017-16-1-51-56
Afzali B., Lombardi G., Lecher R.I., Lord G.M. The role of T helper 17 (Th17) and regulatory T cells (Treg) in human organ transplantation and autoimmune disease. J. Clinical and Experimental Immunology, 2017, Vol. 148, pp. 32-46 DOI: https://doi.org/10.1111/j.1365-2249.2007.03356.x
Bulat-Kardum LJ, Etokebe GE, Lederer P, Balen S, Dembic Z. Genetic polymorphisms in the toll-like receptor 10, interleukin (IL) 17A and IL17F genes differently affect the risk for tuberculosis in the Croatian population. Scand J Immunol 2017; 82:63–69 DOI: https://doi.org/10.1111/sji.12300
Burke JD, Young HA. IFN-γ: a cytokine at the right time, is in the right place. Semin Immunol. 2019; 43:1–8 DOI: https://doi.org/10.1016/j.smim.2019.05.002
Cătană CS, Neagoe IB, Cozma V, Magdaş C, Tăbăran F, Dumitraşcu DL. Contribution of the IL-17/IL-23 axis to the pathogenesis of inflammatory bowel disease. World J Gastroenterol. 2018; 21:5823–5830 DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v21.i19.5823
Goepfert, A., Lehmann, S., Blank, J., Kolbinger, F. & Rondeau, J. M. Structural analysis reveals that the cytokine IL-17F forms a homodimeric complex with receptor IL-17RC to drive IL-17RA-independent signaling. Immunity 52, 499–512.e5 (2020) DOI: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.02.004
SC Wilson, NA Caveney, M Yen, C Pollmann, X Xiang. Organizing structural principles of the IL-17 ligand–receptor axis. Nature 2022:556–567. DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-05116-y
Ivashkiv LB. IFNγ: signaling, epigenetics and roles in immunity, metabolism, disease and cancer immunotherapy. Nat Rev Immunol. 2018;18(9):545–58 DOI: https://doi.org/10.1038/s41577-018-0029-z
Mendoza JL, Escalante NK, Jude KM, Bellon JS, Su L, Horton TM, et al. Structure of the IFNγ receptor complex guides design of biased agonists. Nature. 2019; 567:56–60. DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-019-0988-7
Zwicky, P., Unger, S. & Becher, B. Targeting interleukin-17 in chronic inflammatory disease: a clinical perspective. J. Exp. Med. 217, 1–16 (2020). DOI: https://doi.org/10.1084/jem.20191123
Gunjan Kak, Mohsin Raza, Brijendra K Tiwari. Interferon-gamma (IFN-γ): Exploring its implications in infectious diseases. BioMol Concepts 2018; 9: 64–79. DOI: https://doi.org/10.1515/bmc-2018-0007
Как цитировать
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
