ЧАСТОТА И СТРУКТУРА БЛИЖАЙШИХ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ДЕТЕЙ С БОЛЕЗНЬЮ ГИРШПРУНГА
Аннотация
Резюме. На сегодняшний день все большее распространение при болезни Гиршпрунга, приобретает радикальное одноэтапное оперативное лечение с использованием миниинвазивных методов хирургического вмешательства. Современные хирургические методы лечения болезни Гиршпрунга у новорожденных и детей раннего возраста позволяют снизить смертность и улучшить результаты. Цель исследования. Изучить показатели функциональной активности и качества жизни детей с болезнью Гиршпрунга, оперированных методом De La Torre-Ortega. Материал и методы исследования. В исследование были включены 21 детей, оперированных по поводу болезни Гиршпрунга на клинических базах кафедры детской хирургии Андижанского государственного медицинского института. Больные были в возрасте от 2 до 18 лет. 4 (19,04%) больных поступили в клинику в стадии декомпенсации, 12 (57,14%) - в стадии субкомпенсации, 5 (23,8%) - в стадии компенсации. У 13 (61,9%) детей выполнялась усовершенствованная методика операции De La Torre-Ortega и 8 (38,1%) производилась трансанальная резекция толстой кишки по классической методике Соаве-Ленюшкина.
В статье представлены результаты изучения функциональной активности и качества жизни детей с болезнью Гиршпрунга, оперированных по усовершенствованному методу De La Torre-Ortega и классической методике Соаве-Ленюшкина. Качество жизни оперированных детей оценивалась по адаптированной шкале PedsQL™4.0, которая включает всего 21 вопросов, оценивающие физическое, эмоциональное, социальное и ролевое функционирование. Анализ качества жизни детей с болезнью Гиршпрунга показал достоверный прирост показателей по всем шкалам при выполнении усовершенствованной методики операции De La Torre-Ortega до 84,1-92,3% по отношению к группе здоровых детей с изменением значения общего балла с 52,8±10,0 до 70,4±6,4 (t=6,79; p<0,001).
Ключевые слова:
Об авторах
Список литературы
Bradnock TJ, Knight M, Kenny S, Nair M, Walker GM; British Association of Paediatric Surgeons Congenital Anomalies Surveillance System. Hirschsprung’s disease in the UK and Ireland: incidence and anomalies. Arch Dis Child 2017:102(8):722-727. https://doi.org/10.1136/archdischild-2016-311872.
Pakarinen M. Perioperative Complications of Transanal Pull-through Surgery for Hirschsprung’s Disease. Eur J Pediatr Surg 2018:28(2):152-155. https://doi.org/10.1055/s-0038-1632393.
Levitt MA, Hamrick MC, Eradi B, Bischoff A, Hall J, Peña A. Transanal, full-thickness, Swenson-like approach for Hirschsprung disease. J Pediatr Surg 2013;48:2289–95. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2013.03.002.
Byström C, Östlund S, Hoff N, Wester T, Granström AL. Evaluation of Bowel Function, Urinary Tract Function, and Quality of Life after Transanal Endorectal Pull-Through Surgery for Hirschsprung’s Disease. Eur J Pediatr Surg 2021;31:40–8. https://doi.org/10.1055/s-0040-1715612.
De la Torre-Mondragón L, Ortega-Salgado JA. Transanal endorectal pull-through for Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg 1998;33:1283–6. https://doi.org/10.1016/s0022-3468(98)90169-5.
Jiao C, Yu D, Li D, Wang G, Feng J. A Long-Term Follow-Up of a New Surgery Method: Laparoscope-Assisted Heart-Shaped Anastomosis for Hirschsprung’s Disease. J Laparoendosc Adv Surg Tech A 2018;28:471–5. https://doi.org/10.1089/lap.2017.0275.
Dingemann J, Dellenmark-Blom M, Quitmann JH. Health-Related Quality of Life in Pediatric Surgical Patients and their Caretakers. Eur J Pediatr Surg 2020;30:223–4. https://doi.org/10.1055/s-0040-1713596.
Garcia LFDS, Manna TD, Passone C de GB, Oliveira LS de. Translation and validation of Pediatric Quality of Life InventoryTM 3.0 Diabetes Module (PedsQLTM 3.0 Diabetes Module) in Brazil-Portuguese language. J Pediatr (Rio J) 2018;94:680–8. https://doi.org/10.1016/j.jped.2017.09.009.
Как цитировать
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
