РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ IL-4, TLR6 У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ

Аннотация

Как известно, для возникновения хронических заболеваний, таких как бронхиальная астма, необходимо сочетанное воздействие генетических и средовых факторов. В то же время не исключается влияние генетических предикторов на течение рекуррентного бронхита у детей. Целью исследования явилось, изучить роль полиморфизма генов IL-4 и TLR6 у больных бронхиальной астмой с аллергическим ринитом. Материал и методы. Нами было изучено клиническое течение бронхиальной астмы, протекающей у больных с аллергическим ринитом. Наблюдение проведено у 130 детей в возрасте от 7 до 14 лет.  Основную группу составили 105 человек. Группу сравнения составили дети с аллергическим ринитом с бронхиальной астмой 45 детей и 45 детей РБ с БОС +АР. Исследования проводились на договорной основе в лаборатории «Genotexnologiya» и в Институте иммунологии и геномики человека АН РУз; цито-иммунологическое исследование иммунологических показателей (уровни IgA, IgМ, IgG, IL-4, TNF-α) в индуцированной мокроте (ИМ),  определяли методом ИФА (Россия) в лаборатории «Genotexnologiya». Результаты и обсуждение. Частота неблагоприятной аллели G, определенная в основной и контрольной группах статистически значимо не отличается друг от друга χ² = 5,754: р=0,017; OR=2,98; 95%СI 1,19-7,49). Как видно из представленных данных установлено достоверное преобладание генотипа С/Т полиморфизма С-590Т гена IL-4 у детей БА с АР (22,2% соответственно по отношению к 11,1% в группе РБ с БОС +АР; χ2 = 1,31; p=0,4; OR=2,0; 95%СI 0,62-6,45). Согласно данным статистического анализа, доказана ассоциация генотипа Т/Т с развитием БА с АР у детей (χ² =2,39; р=0,56; OR=4,87; 95%СI 0,54-43,64). Выводы: в итоге можно подчеркнуть,что носительство полиморфного маркера TLR6 745Т является генетическим фактором риска развития РБ с БОС и АР, в то время как наличие гомозиготного генотипа по минорному аллелю 745С уменьшает риск развития БА и обладает протективными свойствами.