FEATURES OF POLYMORPHISM OF GENES CONTROLLING THE HEMOSTASIS SYSTEM IN DEEPLY PREMATURE NEWBORNS WITH HEMORRHAGIC DISORDERS
Abstract
Currently, there is a need for a comprehensive assessment of the state of the hemostasis system in deeply premature newborns, including not only an assessment of the state of the vascular wall, platelet and plasma links of hemostasis, as well as the identification of features of polymorphism of genes controlling hemostasis. The identification of these features will help in predicting the development of hemorrhagic disorders in deeply premature newborns, which will make it possible to personalize the management tactics of this category of patients and reduce the rates of disability and infant mortality. In order to identify variants of polymorphism of genes of the hemostasis system in deeply premature newborns, a genetic examination of 99 children with a gestation period of up to 32 weeks was performed. With the definition of gene polymorphism: F2, F7, F13A1, FGB, ITGA2-a2, ITGB3-b3, PAI1. The study established combined variants of hemostasis gene polymorphism in children with hemorrhagic disorders, which can serve as a predictor of the formation of disorders in the hemostasis system.
About the Authors
List of references
Алиева Л.Б., Антонов А.Г., Буркова А.С., Ленюшкина А. А. Частота геморрагических проявлений у глубоконедоношенных детей // Акушерство и гинекология. – 2011. – № 2. – C. 53-57.
Szpecht D., Szymankiewicz M., Now-ak I., Gadzinowski J. Intraventricular hemorrhage in neonates born before 32 weeks of gestation-retrospective analysis of risk factors. Childs Nerv Syst 2016; 32: 1399–1404. DOI: https://doi.org/10.1007/s00381-016-3127-x
Черкасова С. В. Гемостаз новорожденных / С. В. Черкасова // Практика педиатра. – 2020. – № 1. – С. 49-52.
Шабалов Н.П., Иванов Д.О., Шабалова Н.Н. Гемостаз в динамике первой недели жизни как отражение механизмов адаптации ко внеутробной жизни новорожденного // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2000. — № 3. — С. 22-36
Горячко А. Н. Особенности гемостаза у недоношенных новорожденных с врожденной пневмонией в раннем неонатальном периоде /, Е. А. Улезко, Ю. В. Рожко [и др.] // Детская медицина Северо-Запада. – 2020. – Т. 8. – № 1. – С. 127-128.
Инновационная технология оценки гемостатического потенциала крови недоношенных новорожденных / Г. Н. Кузьменко, С. Б. Назаров, И. Г. Попова [и др.] // Российский педиатрический журнал. – 2015. – Т. 18. – № 2. – С. 4-10.
Toulon P. Developmental hemostasis: laboratory and clinical implications. Int J Lab Hematol 2016; 38: 66–77. DOI: https://doi.org/10.1111/ijlh.12531
Жерносеков, Д. Д. Структурно-функциональные особенности тромбоцитарных интегринов / Д. Д. Жерносеков // Вестник Полесского государственного университета. Серия природоведческих наук. – 2019. – № 1. – С. 3-11.
Ассоциация полиморфизма гена интегрина бета-3 с функциональной активностью тромбоцитов у пациентов со стабильной стенокардией напряжения / Т. П. Пронько, О. В. Горчакова, М. Л. Гладкий [и др.] // Микроциркуляция и гемореология : Тезисы докладов, Ярославль, 30 июня – 03 2019 года. – Ярославль: Издательство "Канцлер", 2019. – С. 156.
Роль трансмембранных гликопротеинов, интегринов и серпентинов в адгезии и активации тромбоцита / А. Н. Свешникова, А. В. Беляев, М. А. Пантелеев, Д. Ю. Нечипуренко // Биологические мембраны. – 2018. – Т. 35. – № 5. – С. 351-363. DOI: https://doi.org/10.1134/S0233475518040175
Makhmudova, A., Berger, . I., Madasheva, A., & Ulugova, S. (2022). Combined genetic disorders in patients with coagulopathy. International Journal of Scientific Pediatrics, (1), 23–29. https://doi.org/10.56121/2181-2926-2022-1-23-29 DOI: https://doi.org/10.56121/2181-2926-2022-1-23-29
How to Cite
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
