АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА FTO (RS9939609) И PPARG 2 (RS18012820) У ДЕТЕЙ С АБДОМИНАЛЬНЫМ ОЖИРЕНИЕМ И МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ
Аннотация
В оригинальной статье представлены результаты исследования частоты распределения полиморфизма гена FTO (rs9939609) и PPARG 2 (rs18012820) у детей с абдоминальным ожирением и проявлениями метаболического синдрома, а также детей с нормальной массой тела. Результаты исследования рекомендуются для широкого использования в практике семейных врачей, врачей педиатров и детских эндокринологов.
Цель исследования: изучить особенности ассоциации полиморфизма гена FTO (rs9939609) и PPARG 2 (RS18012820) у детей с абдоминальным типом ожирения и проявлениями МС
Материалы и методы. Обследовано 72 ребенка с абдоминальным ожирением и проявлениями метаболического синдрома и 40 детей с нормальной массой тела. Проведено комплексное антропометрическое, анамнестическое, клиническое, биохимическое и молекулярно-генетическое исследование с определением частоты распределения полиморфизма гена FTO (rs9939609) и PPARG 2 (rs18012820). Статистическая обработка полученных данных проводилась на персональном компьютере программой Statistica 10. При генетических исследований вычислялись частоты аллелей и частоты аллельных сочетаний и их соответствие равновесию Харди-Вайнберга по критерию c2 с расчетными, отвергая нулевую гипотезу при Р< 0,05.
Результаты. Результаты показали, что гомозиготный генотип гена FTO - Т/Т встречался с меньшей частотой в у детей с абдоминальным ожирением и детей с метаболическим синдромом (c2=4,530, р=0,034), а гомозиготный генотип А/А гена FTO с достоверной частотой преобладал у детей с метаболическим синдромом. У детей с абдоминальным типом ожирения отмечалось преобладание аллеля Pro и генотипа Pro12Pro (85,5% и 73,6%) по сравнению с детьми контрольной группы (76,2% и 60,0%). Установлено, что генотип Pro12Pro гена PPARG-2 статистически преобладал у детей с МС - 84,6% по сравнению с детьми не имевших данный синдром - 62,5% (c2=5,304, р=0,022).
Заключение. Предрасполагающее значение к абдоминальному типу ожирения и метаболическому синдрому имеет генотип А/А и аллель А гена FTO (rs9939609) . Преобладающим генотипом у детей с абдоминальным типом ожирения и проявлениями метаболического синдрома являлся Pro12 Pro, а у детей с абдоминальным типом ожирения без метаболических нарушений частота минорного аллеля 12Ala была статистически выше по сравнению с детьми с проявлениями метаболического синдрома, что позволяет отнести данный аллель к протективным по развитию метаболических нарушений.
Ключевые слова:
Об авторах
Список литературы
Panasenko L.M., Nefedova Zh.V., Kartseva T.V., Cherepanova M.I. The role of obesity in the development of metabolic syndrome in children. Ros Vestn Perinatol i Pediatr 2020; 65(2): 125–132. DOI: 10.21508/1027–4065–2020–65–2–125–132 DOI: https://doi.org/10.21508/1027-4065-2020-65-2-125-132
Higgins V, Adeli K. Pediatric metabolic syndrome: pathophysiology and laboratory assessment. EJIFCC. 2017; 28(1): 25–42
Ubaydullaeva S.A., Mekhmonova S.U. The role of gene associations in the development of obesity in children. Medicine: Theory and Practice. 2019; 4(1):12-16
Heinzle S, Ball GD, Kuk JL. Variations in the prevalence and predictors of prevalent metabolically healthy obesity in adolescents. Pediatr. Obes. 2016;11(5): 425–433. DOI: https://doi.org/10.1111/ijpo.12083
Bairova TA, Sheneman EA, Rychkova LV, Ievleva KD. The FTO gene and its role in the development of obesity and overweight in children. Pediatrics. 2017; 96 (4): 186–193 DOI: https://doi.org/10.24110/0031-403X-2017-96-4-186-193
Zakharova IN, Malyavskaya SI, Tvorogova TM, Vasilyeva SV, Dmitrieva YuA, Pshenichnikova II. Metabolic syndrome in children and adolescents. Definition. Diagnostic criteria. Medical Council. 2016; 16:103-109. DOI: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2016-16-103-109
Grechukhina E.I. FTO gene as a genetic risk factor for obesity development. Universum: Medicine and Pharmacology: Electronic sci. journal. 2019; 2(57): 123-128
Ievleva K.D., Bairova T.A., Sheneman E.A., Ayurova Zh.G., Balzhieva V.V., Novikova E.A., Bugun O.V., Rychkova L.V., Kolesnikova L.I. Protective effect of the G allele of the PPARG2 rs1801282 polymorphism against overweight and obesity in Mongoloid adolescents. Russ. J. Med. Biol. Iss. 2019; 7(4): 452–463. DOI: 10.17238/issn2542-1298.2019.7.4.452 DOI: https://doi.org/10.17238/issn2542-1298.2019.7.4.452
Foraita R. et al. Does the FTO gene interact with the socioeconomic status on the obesity development among young European children. Results from the IDEFICS study. Int. J. Obes. (Lond). 2015; 39 (1): 1–6. DOI: https://doi.org/10.1038/ijo.2014.156
World Health Organization. Obesity and Overweight. Factsheet Available from: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs311/ru/ [Accessed 18 January 2022].
Fu M, Chen H, Li X et al. Association of Pro12Ala variant in peroxisome proliferator "activated receptor" gamma 2 gene with type 2 diabetes mellitus. Chinese J. Med. Gen. 2002; 19(3);234–238.
Biryukova E.V. Molecular-genetic, hormonal-metabolic and clinical aspects of metabolic syndrome: diss. … Doctor of Medicine. Moscow, 2009: 314
Как цитировать
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
